西安百德仪器设备有限公司
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所在地区：陕西/西安
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品牌名称：法玛西亚
型号规格：
批准文号： 20162223141
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：其他零售
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| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 其他科室 |
| 功能 | 其他 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 进口 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
【用 途】 该产品在医学临床用于Phadiatop吸入过敏原筛查、Fx5食物过敏原筛查、总IgE、特异性IgE、嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP)、脐血IgE、类胰蛋白酶等诊断
【结 构】 该产品由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机等部件及其它附件构成。测定原理：ImmunoCAP/EliA技术。
【详细说明】 UniCAP是一先进的实验室系统，包括体外检测试剂和高度自动化的仪器。所有的操作步骤——加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算——全部自动化。而且，严格控制的测试条件，包括内部储存的标准曲线，确保实验结果的真实可靠。从一简单的血样，UniCAP可快速而准确地dedao检测结果。
高灵敏度及高特异性
UniCAP系统建立于新型固体——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是装在小胶囊中的亲水性载体聚合物，由一种经CNBr活化的纤维素衍生物合成，有高与变应原结合的能力。其优良的反应条件和较短的扩散距离，使过敏原的检出率较以往方法提高15。来自美国、欧洲和亚太地区的临床结果说明，与独立的皮试结果相比，UniCAP系统得出的结果与变态反应专家的临床诊断有更好的相关性。
anquan及可靠
由于检测在体外进行，避免了皮肤试验潜在的诱发过敏反应的危险，并且排除了患者服药状况和皮肤状态的影响，也节省了医生做皮试和分析结果的时间，减少了主观因素的影响，使结果更客观。
根据WHO国际标准进行标准化
作为全球体外检测的参考系统， UniCAP系统提供了国际认可的定量单位，符合世界卫生组织（WHO）所厘定的IgE 75/502标准，结果可与全世界其他UniCAP系统的数据相比较，方便建立统一的诊断标准，被誉为过敏原体外检测的“金标准”。UniCAP检测的标准化允许您将您的检测结果与世界上任何实验室的结果进行比较。
一、什么是UniCAP？
UniCAP是一先进的实验室系统，包括体外检测试剂和高度自动化的仪器。所有的操作步骤：加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算，全部自动化。而且，严格控制测试条件，包括内部储存的标准曲线，确保实验结果的真实可靠。从一简单的血样，UniCAP可快速而准确地dedao检测结果。
二、为什么说UniCAP100是过敏原体外检测的“金标准”？
治疗过敏性疾病的关键点在于过敏原的检测，过敏原检测的结果直接关系到过敏性疾病的预防和治疗效果。如果过敏原检测结果不准确，则无法为医生提供治疗的可靠依据，可能耽误疾病的治疗。
目前，国际上公认的过敏原检测方法包括两大类，一类是皮肤试验，包括点刺试验、斑贴试验、皮内试验；另一大类就是血液化验。但如果要使检测结果准确无误，联合应用这两种检测方法，这也就是我们所说的“多项技术立体检测”。
而UniCAP100因其独特的优势，检出率高，而且检测结果准确，受到国内外专家的一致认可，成为全球体外检测的参考系统。
三、UniCAP100的优势特征
1、全过程自动化
UniCAP100的所有操作步骤：加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算，全部自动化，可快速得出检测结果且保证结果真是可靠。
2、高灵敏度、高特异性、高检出率
UniCAP系统建立于新型固体——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是装在小胶囊中的亲水性载体聚合物，由一种经CNBr活化的纤维素衍生物合成，有高与变应原结合的能力。其优良的反应条件和较短的扩散距离，使过敏原的检出率较以往方法提高15。来自美国、欧洲和亚太地区的临床结果说明，与独立的皮试结果相比，UniCAP系统得出的结果与变态反应专家的临床诊断有更好的相关性。
3、
由于检测在体外进行，避免了皮肤试验潜在的诱发过敏反应的危险，并且排除了患者服药状况和皮肤状态的影响，也节省了医生做皮试和分析结果的时间，减少了主观因素的影响，使结果更客观。
4、根据WHO国际标准进行标准化
作为全球体外检测的参考系统，UniCAP系统提供了国际认可的定量单位，符合世界卫生组织（WHO）所厘定的IgE75/502标准，结果可与全世界其他UniCAP系统的数据相比较，方便建立统一的诊断标准。
5、检测范围广
Uni-CAP100型全自动过敏原检测仪可检测包括吸入、食物等600多种过敏原，通过简单的血液采集，就可快速而准确dedao检测结果。同时，它还可以检测出过敏的程度，受到国内外专家的一致认可。
